一次性使用(yòng)桡动脉压迫止血(xuè)器套装(zhuāng)

产品名(míng)称:一次性使用桡(ráo)动(dòng)脉(mò)压迫(pò)止血器套(tào)装
注册证号:渝械注准20242140027
作(zuò)用机理:压迫止血器利用机械压迫力促使创口凝血和初步(bù)闭合。
适用(yòng)范围:该(gāi)产品适用于经(jīng)桡动脉(左手(shǒu)合(hé)谷穴(xué),右手合谷穴,鼻(bí)烟窝穴(xué),近(jìn)桡)介入手术后,对穿刺部(bù)位进行(háng)压迫闭合止血时(shí)使(shǐ)用。
1、使用前,应检查包(bāo)装的完整性及(jí)密封性,是否在无菌有效期内,应保证产品无菌,如(rú)发现包(bāo)装(zhuāng)封(fēng)口(kǒu)不严、破裂或超过(guò)无菌有效期(qī)的,应禁(jìn)止(zhǐ)使用。
2、凡已拆(chāi)开包装而(ér)未使用的产品,不能再用。
3、术(shù)后医护人员应随时观察(chá)器械使用(yòng)情况(kuàng)是否正常,如固(gù)定带(dài)是否稳固,穿刺点(diǎn)是(shì)否出血和血肿,动脉搏动(dòng)是否良(liáng)好,皮肤色(sè)泽、温度是否正(zhèng)常等(děng),如有异(yì)常(cháng)现象应(yīng)及时调整压力或采取其(qí)他措施。
4、警示性标志:本(běn)品拆开包装后只供即(jí)时一次性(xìng)使用,严禁(jìn)二次使用,包装破损禁止使用(yòng)。
5、术(shù)后患者如出现异(yì)常现(xiàn)象,应及时向医生咨(zī)询,其它事项请遵医嘱。
6、当在左手或右手(shǒu)使用时,应注意其不同型号。
7、产品使用完毕(bì),应按(àn)一次性医(yī)疗(liáo)器械(xiè)废(fèi)弃(qì)物处置方法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏者(zhě)。
2、局部皮(pí)肤(fū)炎症或(huò)溃(kuì)烂(làn)者。
3、收缩(suō)期血压(yā)≥200mmHg的患者(zhě)。